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martes, 3 de febrero de 2015

Sentidos Especiales



EL GLOBO OCULAR

Los sentidos especiales son el oído, la vista y los sentidos químicos, gusto y olfato. Bajo esta denominación se incluyen aquellos órganos de los sentidos que presentan una agrupación de sus receptores en una zona concreta del cuerpo. Además, la mayor parte de ellos se caracterizan por ser receptores secundarios; es decir con una célula especializada que, una vez estimulada, transmite la señal mediante una sinapsis a la fibra nerviosa aferente.



El globo ocular es una estructura aproximadamente esférica de unos 2,5 cm de diámetro, situado en la cavidad orbitaria. Su pared está formada de tres capas, de la  más externa a más interna son: 
  • Esclerótica o cápsula conjuntiva gruesa
  • Porción Anterior es transparente y recibe el nombre de córnea­ Úvea o túnica vascular 
  • Porción Posterior se denomina coroides y dispone de un epitelio pigmentario formado de melanocitos
  • Iris 
  • Pupila 
  • Cristalino 
  • Humor Acuoso 
  • Retina




Fotoreceptores: Conos y Bastones 

Los conos y los bastones son los dos tipos de células foto receptoras en los vertebrados. Captan la energía luminosa (fotones) y la convierten en señales eléctricas. Son células muy especializadas y se pueden diferenciar en ellos varias regiones: un segmento externo, un segmento interno que contiene el núcleo y un terminal sináptico. 





Anomalías en el Enfoque

 Miopía: Se produce cuando el globo ocular es demasiado largo. La imagen de un objeto cercano es correcta, sin necesidad de acomodación se forma en la retina. Pero la imagen de un objeto lejano se forma delante de la retina y por tanto aparece desenfocada. Se corrige mediante lentes divergentes de potencia negativa.

 Hipermetropía: Se produce si el globo ocular es demasiado corto. La imagen de un objeto lejano se forma en foco utilizando la máxima potencia de la lente, pero la imagen de un objeto cercano (consumida la potencia de acomodación) se forma detrás de la retina y aparece por tanto desenfocada. Para su corrección se utilizan lentes convergentes de potencia positiva.
Astigmatismo: Cuando los radios de curvatura de la córnea o del cristalino no son iguales. Esto hace que unos rayos se refracten más que otros y se obtenga una imagen desenfocada. Se corrige con lentes cilíndricas de tal forma que igualen la refracción en todos los ejes. Una alteración que se padece como efecto del envejecimiento es la disminución de elasticidad del cristalino que da lugar a la presbicia, o incapacidad de enfocar objetos cercanos. La aparición de opacidades en el cristalino da lugar a las cataratas.







Fototransducción

Para poder realizar esta función disponen de una molécula denominada fotopigmento o pigmento en las membranas de los discos. El pigmento visual específico de los bastones se llama rodopsina, formada por una proteína, la opsina, unida al aldehido de la vitamina A (retinal o retinaldehído). 

 La secuencia de la fototransducción es la siguiente:

La llegada de un fotón a las membranas de los segmentos externos de los fotorreceptores, donde se almacena el fotopigmento, da lugar a su absorción
Por parte del retinal que pasa de tener su átomo de carbono nº 11 de la posición cis a la posición trans, este cambio isomérico le impide permanecer unido a la opsina y da lugar a su separación. Las moléculas de retinol al absorber la luz se transforman por lo tanto de cisretinol a transretinol, el cual se desprende de la opsina, con lo que la rodopsina se fragmenta en dos partes perdiendo sus propiedades.

 La exposición a luz intensa destruye muchas moléculas de rodopsina “Blanqueamiento” de la rodopsina, ya que pasa de color púrpura a amarilla. En condiciones de oscuridad se realizará el proceso inverso en el retinol y una vez en cis se unirá a la opsina formando una nueva molécula de rodopsina. Los segmentos externos de los bastones, en condiciones de oscuridad, presentan un potencial de membrana de –30 mV, esta despolarización es sostenida por la entrada constante de Na+ a través de unos canales regulados por un segundo mensajero, el GMPc. Esta entrada de cargas positivas a través de la membrana recibe el nombre de corriente oscura de Na+.




La molécula proteica pasa por un estado activo muy inestable, denominado metarrodopsina, de escasa duración, que le permite activar una proteína G o transducina, que a su vez activa una enzima de membrana, una fosfodiesteresa, la cual cataliza la conversión del GMPc a GMP. Esta disminución de GMPc es la responsable del cierre de los canales de Na+. La llegada del estímulo luminoso, al producir el cierre de los canales de Na+ da lugar a un potencial receptor hiperpolarizante. Esta hiperpolarización, proporcional a la intensidad luminosa, se propagará por la membrana hasta alcanzar la terminación sináptica provocando una disminución en la liberación del neurotransmisor (glutamato). Tanto los conos como los bastones se encuentran despolarizados en la oscuridad e hiperpolarizados por la luz, por lo tanto en oscuridad liberarán mayor cantidad de glutamato que en condiciones de luminosidad



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